Um centro de informações sobre a Hanseníase.

MissĂŁo do Programa

Disseminar informações relevantes sobre a Hanseníase,

de uma forma clara e objetiva

para todas as pessoas.

Blog

Textos atualizados sobre a HansenĂ­ase


Produções

Coletânea de informações produzidas no âmbito do programa


Comunidade

Um espaço de colaboração e troca de histórias


Editorial

por PatrĂ­cia Deps



O INFORMA HANSENÍASE (iH) é um projeto educativo que tem como base a produção e difusão do conhecimento sobre a hanseníase direcionado para acadêmicos, pesquisadores, profissionais da saúde, pessoas afetadas pela hanseníase e o público em geral. Este é também um projeto para divulgação de ideias e boas ações voltadas para a hanseníase e a comunidade.

Queremos divulgar o que está sendo feito no Brasil e no Mundo para melhorar a vida das pessoas afetadas pela hanseníase, assim como as novas descobertas científicas e reflexões éticas. Abrimos vários canais de comunicação com pessoas de todos os quatro cantos do Planeta e estamos nos esforçando para que as informações sejam publicadas sempre que possível em quatro idiomas, português, espanhol, inglês e francês.

Somos um time de voluntários, professores e alunos da Universidade Federal do Espírito Santo que nos organizamos em comissões para produzir o conteúdo de qualidade sobre a temática escolhida para cada edição.

Nesta edição de inauguração do INFORMA HANSENÍASE, a temática é estigma. Nove artigos são publicados no Blog, são informações, relatos de experiência, pontos de vista, fatos históricos, denúncia sobre estigma e discriminação contra as pessoas afetadas pela hanseníase no Brasil e no Nepal. Artigos de especialistas em reabilitação, direitos humanos e ações de combate ao estigma, e o (des) controle da hanseníase durante a pandemia de Covid-19. No espaço Comunidade – Quero ouvir sua voz - vamos mostrar histórias de pessoas afetadas pela hanseníase, e falar da experiência de um filho que foi separado dos pais pela política de saúde segregacionista da década de 1960. Entrevistas com a Relatora Especial da ONU para Eliminação da Discriminação contra as Pessoas Afetadas pela Hanseníase, contando sua experiência no cargo, combate ao estigma, e os contratempos dos programas de controle da hanseníase no Brasil e no mundo durante a pandemia de Covid-19.


Nossos textos relacionados à temática.


iH & Dona Maria

HistĂłria de uma vida

iH & Alice Cruz

A hansenĂ­ase frente Ă  pandemia de Covid-19


Dúvidas? Comentários? Sugestões?