Editorial

2ª Edição

por Patrícia Deps

Nova Edição do info Hansen aborda desafios do enfrentamento da Hanseníase no Brasil.

O Projeto de extensão universitária da UFES, Informa Hanseníase, lança a segunda edição no dia 1 de novembro de 2020.

Este é um projeto educativo com conteúdo sobre a Hanseníase destinado a um público amplo e variado. Mais de 80% dos 200.000 novos casos anuais de hanseníase ocorrem em apenas 3 países, Índia, Indonésia e Brasil, sendo este último responsável por mais de 90% dos casos na América Latina. O Brasil é um dos países mais gravemente afetados pela pandemia da Covid-19, e uma equipe multiprofissional desenvolveu o info Hansen enquanto as universidades estavam sem atividades presenciais. Assim, o projeto surgiu de uma iniciativa para envolver estudantes de medicina no Brasil como tema de uma doença que ainda é endêmica considerada como negligenciada.

O vasto conteúdo do website conta com contribuições de vários países, fornece acesso a artigos científicos atualizados e disponibiliza livros gratuitamente. O livro Hanseníase na Prática Clínica Online oferece um conteúdo amplo sobre a prática clínica na Hanseníase, escrito por pesquisadores e profissionais brasileiros e estrangeiros. Os artigos do nosso Blog, são em geral ensaios para divulgar novas informações, ideias, ações, reflexões, e denúncias relacionados com a hanseníase.

Pensando em Saúde Global, há um elo entre o info Hansen e um comitê criado recentemente para assistir migrantes de países endêmicos, como o Brasil, que se encontram em regiões não endêmicas e com dificuldades ao acesso a sistemas de saúde, onde a hanseníase é uma ocorrência rara. O Comitê de Assistência ao Imigrante Brasileiro Atingido pela Hanseníase (CAIBAH) será um recurso eletrônico parceiro para o info Hansen, fornecendo informações aos imigrantes com hanseníase que encontram dificuldades em seus novos países de origem.

Enquanto plataforma digital, o info Hansen pretende divulgar o que está sendo feito no Brasil e no Mundo para melhorar a vida das pessoas afetadas pela hanseníase, assim como as novas descobertas científicas e reflexões éticas. Dessa forma, são fornecidos vários canais de comunicação com pessoas de várias partes do Planeta e as informações são publicadas sempre que possível em quatro idiomas: português, espanhol, inglês e francês.

O info Hansen busca diminuir o desequilíbrio nas informações geradas e compartilhadas por países endêmicos para hanseníase, porque o Brasil é rico em conhecimento, experiência e recursos humanos. Sobretudo, no cerne do info Hansen está o reconhecimento de uma relação de igualdade entre profissionais de saúde e pessoas afetadas pela doença. O fluxo de informações, ideias e experiências através desta ponte e o respeito mútuo que ela irá gerar são essenciais para a eliminação da hanseníase.

Essa edição reuniu entrevistas com militantes de ONGs e movimentos sociais contra o estigma da Hanseníase abordando assuntos que requerem nossa atenção.

O tema principal desta edição de novembro é a transmissão da hanseníase. Para além da parte acadêmico-científica, essa edição reuniu entrevistas com militantes de ONGs e movimentos sociais contra o estigma da Hanseníase abordando assuntos que requerem nossa atenção. A hanseníase existe no Brasil há mais de 400 anos, sendo este, até hoje, um país endêmico com um número expressivo de pessoas sofrendo incapacidades pela doença. A transmissão da hanseníase ainda é um tema polêmico e pouco conhecido, e erros do passado como isolar os doentes em hospitais colônias e separar os filhos saudáveis das suas mães foi uma brutalidade. É necessário, para um melhor entendimento da hanseníase e das pessoas afetadas por esta doença, a abordagem interprofissional e, mais recentemente, a compreensão pelo olhar da Saúde Única.

A edição de novembro do Blog possui contribuições diversas de profissionais experientes, dentre eles destacamos o artigo da fisioterapeuta Carmelita Filha Coriolano, Coordenadora Nacional do Programa de Controle da Hanseníase, e do dermatologista Ciro Gomes, Professor da UnB, onde eles discorrem sobre os obstáculos para a eliminação da hanseníase no Brasil. Além do dermatologista Claudio Salgado, Professor da UFPA e Presidente da Sociedade Brasileira de Hansenologia, que faz uma análise sobre a saga da eliminação da hanseníase no Brasil mas também no Mundo.

Nesta segunda edição, os novos artigos do Blog abordam assuntos controversos em hanseníase, como a importância da quimioprofilaxia para interromper a cadeia de transmissão da Hanseníase; uma discussão acerca de quais são as fontes do M. leprae, o agente causador da hanseníase; biossegurança para profissionais de saúde; hanseníase entre imigrantes; obstáculos da realização da prevenção de incapacidades no atendimento das pessoas afetadas pela hanseníase no Brasil; a hanseníase como uma zoonose, o conceito de Saúde Única e hanseníase; e um artigo que pontua sobre o que se transmite na hanseníase, uma contribuição para a medicina centrada na pessoa. Mais alguns capítulos do livro Hanseníase na Prática Clínica Online foram postados, com revisões completas sobre alterações oftalmológicas, bucais e neurológicas. Imperdíveis!

No nosso canal do YouTube, será possível conferir a entrevista a dermatologista Laila de Laguiche (PR), Presidente da ONG Aliança Contra a Hanseníase, falando de projetos educacionais e sociais para pessoas afetadas pela hanseníase. Uma outra emocionante entrevista com a Psicóloga Karla Dantas sobre as dificuldades de cuidar e ser cuidada. E mais duas entrevistas com veteranas na luta contra a hanseníase no Brasil, a enfermeira Professora Clodis Tavares (AL), e a assistente social Dora Martins Cypreste (ES). Ainda no nosso canal, encontra-se uma aula sobre Imunopatologia da Hanseníase com a biomédica Ana Paula Vieira, Professora da Uniasselvi (SC).

A partir do lançamento da edição, a plataforma terá uma nova sessão dedicada aos direitos humanos. Esta sessão possuirá, entre outras, todos os relatórios da ONU para Hanseníase, fornecidos especialmente pela Alice Cruz, a relatora especial das Nações Unidas para Hanseníase.

Desde a Biblioteca Virtual em Saúde à OMS, o info Hansen vem conquistando espaço pelo mundo todo.

O Informa Hanseníase foi reconhecido em âmbito nacional, recebendo o convite para ser listado na seção "Hanseníase" da Biblioteca Virtual em Saúde como endereço importante para busca, além de ter sido publicado pela Sociedade Brasileira de Hansenologia em uma matéria exclusiva.

Em perspectiva internacional, o programa foi reconhecido e comentado no World Health Organization's Goodwill Ambassador's Newsletter, em um boletim para eliminação da hanseníase; um artigo Open Access sobre o info Hansen com detalhes do projeto foi publicado no jornal científico PLos Neglected Tropical Diseases e o Programa também foi divulgado por outras instituições e sites do continente europeu, asiático e americano, como as organizações holandesas infoLep e Netherlands Leprosy Relief, a espanhola Fontilles, a japonesa Sasakawa Health Foundation, as parcerias filiadas ao The Global Partnership for Zero Leprosy e muitas outras.

Ao fim dessas realizações, como forma de compartilhar e tornarem ainda mais reconhecidos os feitos até então realizados, o programa foi aprovado e apresentado em três congressos nacionais (COBEM, CONCIAM e CNIPC) e em um encontro de capacitação nacional realizado pela DENEM.

O Projeto Informa Hanseníase é coordenado pela dermatologista Patrícia Deps, Professora Titular do Departamento de Medicina Social da UFES, e desenvolvido principalmente por estudantes do curso de Medicina da UFES.